G51.2 Рецидивирующий паралич лицевого нерва
Варіанти назв
- Синдром Мелькерсона-Розенталя
- Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя
показати більше
Входить до групи захворювань
ПРОВІДНИЙ ФАХІВЕЦЬ
Шишко
Екатерина Николаевна
Екатерина Николаевна
Невролог высшей категории
ФАХІВЦІ З ДІАГНОЗУ
показати більше
Рекомендовані послуги
показати більше
питання до лікаря
-
Какие препараты назначают при неврите лицевого нерва?
Как быстро восстанавливается лицевой нерв?
Как лечат неврит лицевого нерва?
Как лечить паралич лицевого нерва?
скарги щодо діагнозу
- Болезненность красной каймы губ
- Деформация губы
- Боль в языке
- Растрескивание языка
- Насморк
- Потеря вкуса
показати більше
симптоми діагнозу
- Макрохейлия патологическое увеличение размера губ рта при отеках или при разрастании в их толще соединительной ткани
- Неврит лицевого нервахарактеризуется одно- или двусторонним парезом мимической мускулатуры, часто принимает рецидивирующий характер. Отмечается сглаженность носогубной складки, опущение уголка рта, лагофтальм на стороне поражения. У пациентов присутствует вазомоторный насморк, нарушается слезо- и слюноотделение, выявляют гиперакузию и дисгевзию. В процесс могут вовлекаться и другие нервы (тройничный, языкоглоточный, глазодвигательный).
- МакроглоссияУвеличение и уплощение языка
- ДиплопияЧастый признак инсульта:двоение в глазах.
- АносмияОтсутствие обоняния
- Мигренозная аурапредвестник эпилептического припадка или приступа мигрени. Эпилептическая аура (epileptic aura) может проявляться в самых разных формах. Мигренозная аура (migrainous aura) может проявляться затуманенностью зрения или появлением ярких мерцающих огоньков перед глазами, а также онемением или слабостью в конечностях.
- Потеря вкусовых ощущений
показати більше
короткий опис діагнозу
Рецидивирующий паралич лицевого нерва
- редкое хроническое заболевание невыясненной природы, сопровождающееся возникновением орофациального отека, невропатии лицевого нерва, складчатого языка. Заболевание относится к группе орфанных, наблюдается чаще у женского пола.
Природа синдрома Мелькерссона-Розенталя остается неизвестной, предполагается генетическая обусловленность заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования. Спровоцировать заболевание могут инфекционные заболевания (стафилококки, стрептококки, герпес), аллергия в виде острой реакции, воспалительные процессы в ротовой полости.
Описана связь синдрома с аутоиммунными расстройствами – саркоидозом, болезнью Крона, СКВ. Достаточно часто выявляют сочетание с тиреоидитом, но оказывать влияние способны и другие состояния аутоиммунной природы.
Природа синдрома Мелькерссона-Розенталя остается неизвестной, предполагается генетическая обусловленность заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования. Спровоцировать заболевание могут инфекционные заболевания (стафилококки, стрептококки, герпес), аллергия в виде острой реакции, воспалительные процессы в ротовой полости.
Описана связь синдрома с аутоиммунными расстройствами – саркоидозом, болезнью Крона, СКВ. Достаточно часто выявляют сочетание с тиреоидитом, но оказывать влияние способны и другие состояния аутоиммунной природы.
показати більше
режим лікування
Специфического лечения не существует, для устранения локальных изменений применяют комплекс медикаментозных и хирургических методов.
Лечение симптоматическое, направленное на устранение проявления заболевания.
Лечение симптоматическое, направленное на устранение проявления заболевания.
показати більше