- является многофакториальным заболеванием, при котором генетическая предрасположенность (носительство гаплотипов HLA-B8, -DR3 und -DQA1*0501) может активироваться разнообразными психосоциальными и средовыми факторами.

Показатель заболеваемости составляет 0,1–3 на 100 000 детей. Чаще болеют женщины, пик заболеваемости приходится на возраст 10–15 лет. Женщины в возрасте до 40 лет особенно склонны к развитию болезни Грейвса. У курильщиков с большей вероятностью болезнь сопровождается поражением глаз.

Причинами у подростков, в большинстве случаев девочек, могут быть мутации рецептора ТТГ, токсические аденомы щитовидной железы, токсический многоузловой зоб, лекарственный тиреоидит, подострый тиреоидит и тиреотоксическая фаза тиреоидита Хашимото. В случае, когда причиной БГ является синдром Мак-Кьюна - Олбрайта - Брайцева, заболевание протекает с раннего подросткового возраста и характеризуется гиперфункцией эндокринной системы, фиброзно-кистозной дисплазией, пятнами кофе с молоком и преждевременным половым развитием.