– группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах фибриллярного гликопротеида – амилоида. Чаще всего поражаются почки.
Амилоидоз почек может быть: первичный (без видимой причины, спонтанный), вторичный( на фоне хронических инфекционных, аутоимунных или онко-заболеваний), наследственный (семейный), старческий и локальный. 
При амилоидозе почек наблюдается длительный скрытый период болезни, при котором отсутствуют значительные симптомы, — наблюдаются лишь незначительная слабость и снижение активности. После двух недель течения скрытого периода появляются отеки почек, их дисфункция (появление в моче белков — развитие протеинурии, а также форменных элементов крови), сердечная недостаточность.
Диагноз амилоидоза почек основан на данных таких анализов:

• Биопсия костного мозга и подкожной жировой клетчатки, взятой из брюшной стенки.
• Подробный биохимический анализ крови (креатинин, тропонин, сывороточный белок).
• Концентрация протеина в моче.
• Генетическое тестирование.
• Ультразвуковая и магниторезонансная диагностика – даст информацию о том, насколько повреждена паренхима органа.

Сопутствующими обследованиями могут быть эхокардиография, томография легких и консультация невропатолога при жалобах неврологического характера.

Заболевание считается неизлечимым.  В настоящее время показано, что выживаемость больных первичным системным амилоидозом составляет к концу первого года 51%, пятого года — 16%, десятого — 4,7%. Поэтому лечение подбирается для каждого пациента индивидуально, исходя из основного диагноза.

Выживаемость пациентов свыше 5 лет достаточно низкая. Поэтому самолечением мы не рекомендуем заниматься!